Мувексим раствор для внутримышечного введения 100мг/мл 2мл №10

Состав

Действующее вещество: хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество) - 100
мг;
Вспомогательные вещества: вода для инъекций - до 1,0 мл.

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного введения

Описание

Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.

Действие

Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще.

Фармакодинамика

Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом. Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости. Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

Показания к применению

Препарат МУВЕКСИМ показан к применению у взрослых при следующих состояниях:

• Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

- остеоартроз периферических суставов; - межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.

• Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам.
• Кровотечения и склонность к кровоточивости.
• Тромбофлебиты.
• Дети в возрасте от 0 до 18 лет.
• Беременность и период грудного вскармливания.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты; детский и подростковый возраст до 18 лет; беременность, период грудного вскармливания. С осторожностью Одновременное применение с антикоагулянтами прямого действия. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания. Применение у детей Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Применение у пожилых пациентов Специальные указания по применению у пациентов пожилого возраста отсутствуют.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение у детей

Побочные действия

Нежелательные реакции распределены по системно-органным классам с указанием частоты их возникновения согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (?1/10), часто (?1/100, но <1/10), нечасто (?1/1000, но <1/100), редко (?1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Ниже приведены нежелательные реакции, отмеченные при внутримышечном применении хондроитина сульфата.
Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, отек).
Общие нарушения и реакции в месте введения: частота неизвестна - геморрагии в месте инъекций.

Взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Способ применения и дозы

В/м назначают в дозе 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.

Особые указания

При совместном применении препарата МУВЕКСИМ с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить.
В связи с отсутствием исследований совместимости, данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.
Вспомогательные вещества
Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на разовую дозу 100 мг, то есть, по сути, не содержит натрия.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения 1 мл хондроитина сульфат 100 мг 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту 1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные

Условия отпуска из аптек

Лекарственный препарат отпускается строго по рецепту.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

Армавирская Биофабрика ФКП