АРТОГИСТАН 10% 1МЛ. №10 Р-Р В/М АМП.

Купить АРТОГИСТАН 10% 1МЛ. №10 Р-Р В/М АМП.

Рецептурность Отпускается по рецепту.
Производитель ГРОТЕКС ООО
МНН Хондроитина сульфат
519352
832,70 Р ×
  • Описание
  • Рекомендации
  • Отзывы 0

Состав

1 мл препарата содержит: Действующее вещество: Хондроитина сульфат натрия 100 мг Вспомогательные вещества: Бензиловый спирт 9 мг Натрия дисульфит 1 мг 1 М раствор натрия гидроксида до рН 6,0 – 7,5 Вода для инъекций до 1 мл


Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного введения


Описание

Прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или слегка окрашенная жидкость с запахом бензилового спирта


Фармакодинамика

Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и 2 анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральной кости ингибирует ферменты, вызывающие дегенерацию (разрушение) суставного хряща стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости. При применении препарата уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса. Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле


Фармакокинетика

Через 30 мин после внутримышечного введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях через 15 мин – в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается через 1 ч, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток. Накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 ч) синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Выводится почками.


Показания к применению

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз и остеохондроз позвоночника. Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.


Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату или его компонентам - кровотечения, склонность к кровоточивости - тромбофлебиты - детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью. Нет данных.


Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется применять препарат при беременности. Во время лечения кормление грудью следует прекратить в связи с отсутствием данных


Побочные действия

Аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, эритема, крапивница, дерматит, отек) кровотечения в месте инъекции.


Взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.


Способ применения и дозы

Внутримышечно, по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения – 25-35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.


Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфатом не сообщалось


Особые указания

При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови. 4 В случае развития аллергических реакций или появлении геморрагий лечение следует прекратить. Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата, однако эффект сохраняется длительно в течение нескольких месяцев после окончания курса лечения. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения.


Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.


Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл. По 1 или 2 мл в ампулы из бесцветного или окрашенного стекла 1 гидролитического класса или НС-3. По 5 или 10 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной с пленкой полимерной или фольгой алюминиевой лакированной, или без пленки полимерной и фольги алюминиевой лакированной, или в форме из картона с ячейками для укладки ампул. По 1 контурной ячейковой упаковке или форме из картона с 10 ампулами или 2 контурные ячейковые упаковки или формы из картона с 5 ампулами вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным или без него в пачке из картона.


Условия отпуска из аптек

По рецепту


Условия хранения

При температуре не выше 25 ?С. Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

2 года. Не применять после окончания срока годности!


Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

ООО «Гротекс» Россия, 195279, Санкт-Петербург Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А Тел.: +7 812 385 47 87 Факс: +7 812 385 47 88 www.solopharm.com www.artogystan.ru


АРТОГИСТАН 10% 1МЛ. №10 Р-Р В/М АМП. отзывы

Оставьте отзыв об этом товаре первым!